{"id":7419,"date":"2021-11-21T19:01:41","date_gmt":"2021-11-21T23:01:41","guid":{"rendered":"https:\/\/noti-america.com\/site\/principal\/?p=7419"},"modified":"2021-11-21T19:01:41","modified_gmt":"2021-11-21T23:01:41","slug":"reino-unido-acaba-de-aprobar-la-primera-pildora-para-tratar-los-sintomas-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noti-america.com\/site\/principal\/2021\/11\/21\/reino-unido-acaba-de-aprobar-la-primera-pildora-para-tratar-los-sintomas-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Reino Unido\u00a0acaba de aprobar la primera p\u00edldora\u00a0para tratar los s\u00edntomas de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>REDACCI\u00d3N NOTI AM\u00c9RICA (ECUADOR)<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">El Reino Unido\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/www.bbc.com\/news\/health-59163899\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">acaba de aprobar la primera p\u00edldora<\/a>\u00a0para tratar los s\u00edntomas de COVID-19. Molnupiravir, producido por el laboratorio Merck, es el primer tratamiento para pacientes diagnosticados con la infecci\u00f3n.\u00a0La terapia de dos p\u00edldoras al d\u00eda, que se desarroll\u00f3 originalmente para tratar la gripe, demostr\u00f3 en los ensayos cl\u00ednicos que reduc\u00eda el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte por COVID a la mitad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">En los Estados Unidos, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos (FDA) est\u00e1 evaluando una p\u00edldora similar producida por el laboratorio Pfizer, que, en pruebas cl\u00ednicas,\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/www.smithsonianmag.com\/smart-news\/pfizer-says-covid-19-pill-cuts-hospital-and-death-risk-by-nearly-90-percent-180979025\/\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">redujo el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte por COVID en un 89%<\/a>\u00a0en adultos con riesgo de desarrollar una forma severa de la enfermedad.<\/p>\n<figure class=\"article__image-container\" style=\"text-align: justify\">\n<p><div style=\"width: 750px\" class=\"wp-caption alignnone\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" lazyloaded\" src=\"https:\/\/hdstatic.net\/gridfs\/holadoctor\/618fc01a744afd0ada12fa24-1636810778,56.jpg\" alt=\"Nuevos tratamientos para COVID-19\" width=\"740\" height=\"493\" data-src=\"https:\/\/hdstatic.net\/gridfs\/holadoctor\/618fc01a744afd0ada12fa24-1636810778,56.jpg\" data-srcset=\"https:\/\/hdstatic.net\/gridfs\/holadoctor\/837x0_618fc01a744afd0ada12fa24-1636810778,56.jpg 837w, https:\/\/hdstatic.net\/gridfs\/holadoctor\/768x0_618fc01a744afd0ada12fa24-1636810778,56.jpg 768w, https:\/\/hdstatic.net\/gridfs\/holadoctor\/692x0_618fc01a744afd0ada12fa24-1636810778,56.jpg 692w, https:\/\/hdstatic.net\/gridfs\/holadoctor\/320x0_618fc01a744afd0ada12fa24-1636810778,56.jpg 320w\" \/><p class=\"wp-caption-text\">P\u00edldoras de molnupiravir, que fue aprobada en el Reino Unido para tratar los s\u00edntomas de COVID-19.\u00a0|\u00a0Foto:\u00a0MERCK<\/p><\/div><\/figure>\n<p style=\"text-align: justify\">En octubre de 2020, la FDA\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/drugsatfda_docs\/nda\/2020\/214787Orig1s000Sumr.pdf\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">aprob\u00f3 el uso de remdesivir<\/a>, un tratamiento cl\u00ednico para personas hospitalizadas por COVID. Esta terapia l\u00edquida se administra una vez por d\u00eda por cinco a 10 d\u00edas\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/druginfo\/meds\/a620033.html#:~:text=Remdesivir%20comes%20as%20a%20solution,body%20responds%20to%20the%20medication.\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">a trav\u00e9s de una inyecci\u00f3n<\/a>. La extensi\u00f3n del tratamiento depende de cu\u00e1n bien responde el organismo del paciente. Remdesivir solo se puede administrar en un entorno hospitalario, no en un paciente ambulante.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Las nuevas p\u00edldoras, la aprobada en el Reino Unido y la analizada por la FDA, act\u00faan un paso antes, previniendo la hospitalizaci\u00f3n y, eventualmente, la muerte.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Autoridades sanitarias brit\u00e1nicas explicaron en comunicados a la poblaci\u00f3n que molnupiravir funciona bien si se administra dentro de los cinco primeros d\u00edas de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas de COVID para tener m\u00e1xima efectividad.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">La nueva generaci\u00f3n de drogas contra COVID son las primeras que se pueden usar por v\u00eda oral, y no por una inyecci\u00f3n.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify\">C\u00f3mo funciona molnupiravir<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify\">La droga aprobada en el Reino Unido tiene como objetivo atacar una\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/www.genome.gov\/genetics-glossary\/Enzyme\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">enzima<\/a> (una forma de prote\u00edna que genera una reacci\u00f3n qu\u00edmica) que usa el coronavirus para hacer copias de s\u00ed mismo y diseminarse en el organismo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">El medicamento introduce \u00aberrores\u00bb en el c\u00f3digo gen\u00e9tico del virus, lo que evita que se multiplique. Al mantener los niveles de virus bajos en el cuerpo, se reduce la posibilidad de que la enfermedad evolucione a una forma severa, a la vez que acelera la recuperaci\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">El laboratorio Merck dijo que el mecanismo qu\u00edmico de molnupiravir hace que pueda ser efectivo para tratar distintas variantes de COVID.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">En un ensayo cl\u00ednico con 775 pacientes, en el cual a la mitad se le dio molnupiravir y a la otra, un placebo, mostr\u00f3 que del grupo que tom\u00f3 la nueva medicina 7.3% de los pacientes fueron hospitalizados, contra 14.1% en el grupo que tom\u00f3 un placebo. Otro\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC8219109\/\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">ensayo con 202 pacientes<\/a> arroj\u00f3 resultados similares. Estas pruebas revelaron una alta tolerancia a la medicaci\u00f3n, sin efectos secundarios graves.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify\">La pr\u00f3xima generaci\u00f3n<\/h2>\n<p style=\"text-align: justify\">Un ensayo de la nueva droga de Pfizer tambi\u00e9n con 775 pacientes mostr\u00f3 que si se administraban 30 p\u00edldoras por cinco d\u00edas, se reduc\u00eda en\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/www.smithsonianmag.com\/smart-news\/pfizer-says-covid-19-pill-cuts-hospital-and-death-risk-by-nearly-90-percent-180979025\/\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">89% el riesgo de hospitalizaci\u00f3n<\/a>. El grupo que tom\u00f3 un placebo tuvo siete muertes, comparado con ninguna en el grupo que tom\u00f3 la droga que ahora est\u00e1 analizando la FDA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">La droga de Merck aprobada en Europa tambi\u00e9n est\u00e1 en la fila: la farmac\u00e9utica ya present\u00f3 los documentos de sus investigaciones a la FDA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">El recorrido terap\u00e9utico que la ciencia est\u00e1 avanzando con COVID es similar al de la influenza: encontrar medicamentos que traten la infecci\u00f3n sintom\u00e1tica, y prevengan la enfermedad grave, la internaci\u00f3n y la muerte.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Sin embargo, todav\u00eda est\u00e1 por verse si estas prometedoras medicaciones se convertir\u00e1n realmente en terapias que cambien las reglas de la pandemia. Y acaben con ella.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Todav\u00eda gran parte del mundo en desarrollo espera su turno para recibir las vacunas. Adem\u00e1s, las nuevas p\u00edldoras necesitan una pieza clave de la prevenci\u00f3n en salud p\u00fablica:\u00a0<a title=\"\" href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/d41586-021-02783-1\" data-hdcountry=\"\" data-hdstate=\"\" data-hdsite=\"\">el diagn\u00f3stico temprano<\/a>.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">COVID debe diagnosticarse dentro de los primeros cinco d\u00edas de la infecci\u00f3n, para que estos medicamentos alcancen su m\u00e1ximo potencial preventivo. Muchas naciones carecen de la infrestructura sanitaria necesaria para testear a miles de personas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Las farmac\u00e9uticas prometen millones de cursos de tratamiento listos en la cadena de producci\u00f3n para principios de a\u00f1o.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">En los Estados Unidos, el proceso de autorizaci\u00f3n de un nuevo medicamento puede llevar a\u00f1os. Sin embargo, en medio de una pandemia que ha matado a millones, el papeleo se ha acelerado, y los reguladores tienen respuestas m\u00e1s r\u00e1pidas, especialmente cuando los ensayos cl\u00ednicos se muestran prometedores.<\/p>\n<p><strong>Fuente: HolaDoctor<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>REDACCI\u00d3N NOTI AM\u00c9RICA (ECUADOR) El Reino Unido\u00a0acaba de aprobar la primera p\u00edldora\u00a0para tratar los s\u00edntomas de COVID-19. 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