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El c\u00e1ncer es una enfermedad predominantemente gen\u00e9tica porque est\u00e1 relacionada con mutaciones, que en su mayor\u00eda son ocasionadas por factores de riesgo oncog\u00e9nicos. En este sentido, se estima que, aproximadamente, solo del 10 al 15% de los casos de las afecciones tumorales neopl\u00e1sicas pueden estar asociados a antecedentes hereditarios<\/p>\n
Al respecto, la doctora Sara Altuna se\u00f1al\u00f3 que \u201clas patolog\u00edas oncol\u00f3gicas est\u00e1n directamente relacionadas con alteraciones y defectos tanto en la secuencia como el procesamiento del material gen\u00e9tico de las c\u00e9lulas\u201d.<\/p>\n
Indic\u00f3 que, adicionalmente, \u201cexisten factores no gen\u00e9ticos tambi\u00e9n relacionados a la aparici\u00f3n, crecimiento y diseminaci\u00f3n de estas afecciones\u201d.<\/p>\n
De acuerdo con la m\u00e9dico onc\u00f3logo, los componentes gen\u00e9ticos que incrementan la posibilidad de tener patolog\u00edas tumorales son principalmente mutaciones \u2013cambios en la secuencia de nucle\u00f3tidos\u2013, que pueden tener como resultado, por ejemplo, una prote\u00edna defectuosa o con una funci\u00f3n amplificada, que estimule la proliferaci\u00f3n celular.<\/p>\n
Las alteraciones se pueden transmitir a la descendencia si ocurren dentro de los gametos \u2013\u00f3vulos y espermatozoides\u2013, pero no cuando se presentan directamente en tejidos \u2013como el de la mama, pulm\u00f3n o colon, entre otros\u2013, lo cual podr\u00eda suceder debido a la exposici\u00f3n a elementos de riesgo, entre los que se incluyen el tabaquismo, que se asocia con el desarrollo de c\u00e1ncer en general, seg\u00fan la especialista.<\/p>\n
Explic\u00f3 que, cuando en la historia familiar se presentan varios casos oncol\u00f3gicos de primer, segundo y tercer grado, \u201cexiste una alta probabilidad de que est\u00e9n asociados a mutaciones germinales en genes de alto riesgo\u201d.<\/p>\n
Para determinar el riesgo de c\u00e1ncer, \u201cexisten distintas pruebas como las biopsias, que permiten confirmar que se tiene dicha patolog\u00eda o lesiones premalignas de alto riesgo, o la inmunohistoqu\u00edmica, utilizada para estudiar las prote\u00ednas dentro de las c\u00e9lulas tumorales, que pueden dar idea sobre la presencia de alteraciones gen\u00e9ticas particulares, entre otros\u201d, coment\u00f3 la especialista.<\/p>\n
Destac\u00f3 que este m\u00e9todo sofisticado rompe paradigmas, porque permite seguir la evoluci\u00f3n de pacientes con enfermedad temprana y avanzada, \u201cpero est\u00e1 indicado \u00fanicamente para quienes tienen una afecci\u00f3n oncol\u00f3gica\u201d.<\/p>\n
Explic\u00f3 que, si una persona, que no tiene c\u00e1ncer ni conoce sus antecedentes familiares, quiere realizarse una prueba de determinaci\u00f3n de riesgo, \u201ces fundamental que acuda a una consulta con un genetista o a una evaluaci\u00f3n cl\u00ednica, con el fin de determinar la posible indicaci\u00f3n de un examen gen\u00e9tico para s\u00edndromes de una patolog\u00eda oncol\u00f3gica hereditaria\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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