{"id":2904,"date":"2021-04-29T18:25:30","date_gmt":"2021-04-29T18:25:30","guid":{"rendered":"https:\/\/noti-america.com\/site\/honduras\/?p=2904"},"modified":"2021-04-29T18:25:30","modified_gmt":"2021-04-29T18:25:30","slug":"sputnik-v-emprende-una-demanda-por-difamacion-contra-la-agencia-reguladora-brasilena-de-medicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noti-america.com\/site\/honduras\/2021\/04\/29\/sputnik-v-emprende-una-demanda-por-difamacion-contra-la-agencia-reguladora-brasilena-de-medicamentos\/","title":{"rendered":"Sputnik V Emprende Una Demanda Por Difamaci\u00f3n Contra La Agencia Reguladora Brasile\u00f1a De Medicamentos"},"content":{"rendered":"

RUSIA.\u00a0<\/strong><\/p>\n

Sputnik V anunci\u00f3 este jueves que emprender\u00e1 una demanda por difamaci\u00f3n contra la\u00a0Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) por \u00abdifundir\u00a0\u00a0intencionalmente informaci\u00f3n falsa\u00a0e inexacta\u00bb sobre el f\u00e1rmaco.<\/p>\n

El lunes\u00a0de esta semana, tras un debate de m\u00e1s de cinco horas, Anvisa rechaz\u00f3 la importaci\u00f3n de la vacuna rusa, alegando\u00a0la supuesta falta de informaci\u00f3n suficiente para garantizar la seguridad, calidad y eficacia del medicamento.<\/p>\n

Para los desarrolladores de la Sputnik V, esos alegatos son la raz\u00f3n para emprender un proceso legal por difamaci\u00f3n. Entre las cr\u00edticas esgrimidas contra decisi\u00f3n de Anvisa figura el hecho de que la misma agencia reguladora brasile\u00f1a admiti\u00f3 que no hab\u00eda podido probar la presencia de replicantes virales en la vacuna, a pesar de haber dicho que s\u00ed los hab\u00eda detectado y que era un \u00abpunto de preocupaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n

\u00abAnvisa hizo declaraciones incorrectas y enga\u00f1osas\u00a0sin haber probado la vacuna real Sputnik V. Y sin considerar el oficio del Instituyo Gamaleya, que indica que no hay RCA presente y que solo se utilizan vectores no replicantes con E1 suprimido.\u00a0Nuestro equipo legal se pondr\u00e1 en contacto\u00bb, aseveraron.<\/p>\n

El mismo d\u00eda en que se anunci\u00f3 el rechazo a la importaci\u00f3n de Sputnik V, los responsables de la vacuna rusa consideraron que la decisi\u00f3n era \u00abde naturaleza pol\u00edtica \u00bb y no ten\u00eda \u00abnada que ver con el acceso a la informaci\u00f3n sobre la vacuna o la ciencia\u00bb.<\/p>\n

Anvisa mantuvo en vilo a los gobiernos de 17\u00a0estados, que esperaban importar el f\u00e1rmaco para atender la crisis sanitaria derivada del coronavirus y que, al menos en Brasil, ha confrontado a las regiones con las decisiones del presidente Jair Bolsonaro. Ahora, la \u00faltima palabra podr\u00eda quedar en manos del Supremo Tribunal Federal.<\/p>\n

Posiciones cruzadas<\/h3>\n

Las cifras de muertes y contagios por covid-19 en Brasil mantienen al pa\u00eds suramericano como uno de los epicentros mundiales de la pandemia. Con un n\u00famero de fallecimientos que se acerca los 400.000 y m\u00e1s de 14 millones de contagios, la necesidad de tener acceso a m\u00e1s vacunas es urgente.<\/p>\n

En ese marco, hay posicionamientos cruzados sobre Sputnik V en Brasil. En\u00a0la v\u00edspera de la negativa de Anvisa, el\u00a0Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n (MCTI) hab\u00eda aprobado\u00a0el lanzamiento comercial de la vacuna, al considerar que era \u00absegura\u00bb.<\/p>\n

\u00abLa Comisi\u00f3n T\u00e9cnica Nacional de Bioseguridad (CTNBio) del Ministerio de Ciencia, Tecnolog\u00eda e Innovaci\u00f3n aprob\u00f3 el lanzamiento comercial de la vacuna con el nombre de Gam-COVID-Vac [Sputnik V]\u00bb, inform\u00f3 la cartera en un comunicado de prensa.<\/p>\n

En marzo, Bolsonaro telefone\u00f3 a su hom\u00f3logo ruso, Vlad\u00edmir Putin, para\u00a0tratar la compra y\u00a0producci\u00f3n de la vacuna Sputnik V.\u00a0Antes de esa conversaci\u00f3n, el Gobierno brasile\u00f1o ya hab\u00eda comunicado\u00a0la compra de 10 millones de dosis del\u00a0f\u00e1rmaco desarrollado por Gamaleya.<\/p>\n

El inmunizante ya se produce en el pa\u00eds por la Uniao Qu\u00edmica, socia del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF), y el primer lote de este f\u00e1rmaco producido en suelo brasile\u00f1o fue presentado a finales del mes pasado. Sin embargo, la Uniao Qu\u00edmica solo estaba a la espera de la autorizaci\u00f3n de Anvisa.<\/p>\n

Hasta el momento, en Brasil solo se aplica la vacuna china CoronaVac, con permiso para uso de emergencia, y la sueco-brit\u00e1nica de AstraZeneca, autorizada para uso a gran escala. Adem\u00e1s, tiene ya aprobadas las de la belga Janssen y de la estadounidense Pfizer.<\/p>\n

FUENTE: RT<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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