{"id":2519,"date":"2020-07-29T14:41:28","date_gmt":"2020-07-29T14:41:28","guid":{"rendered":"https:\/\/noti-america.com\/site\/espana\/2020\/07\/29\/la-comision-europea-garantiza-el-acceso-de-la-ue-al-remdesivir-para-el-tratamiento-de-la-covid-19\/"},"modified":"2020-07-29T18:41:44","modified_gmt":"2020-07-29T18:41:44","slug":"la-comision-europea-garantiza-el-acceso-de-la-ue-al-remdesivir-para-el-tratamiento-de-la-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noti-america.com\/site\/espana\/2020\/07\/29\/la-comision-europea-garantiza-el-acceso-de-la-ue-al-remdesivir-para-el-tratamiento-de-la-covid-19\/","title":{"rendered":"La Comisi\u00f3n Europea garantiza el acceso de la UE al remdesivir para el tratamiento de la COVID-19"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Nota de Prensa<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><b>Bruselas, 29 de julio de 2020.-<\/b>\u00a0La Comisi\u00f3n Europea firm\u00f3 ayer un contrato con la empresa farmac\u00e9utica Gilead para garantizar dosis de tratamiento de Veklury, que es el nombre comercial del remdesivir. Veklury fue el primer medicamento autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de la COVID-19. A partir de principios de agosto, se pondr\u00e1n a disposici\u00f3n de los Estados miembros y el Reino Unido lotes de Veklury, con la coordinaci\u00f3n y el apoyo de la Comisi\u00f3n, a fin de atender las necesidades inmediatas.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Stella\u00a0<strong>Kyriakides<\/strong>, comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, ha declarado: \u00ab<em>En las \u00faltimas semanas, la Comisi\u00f3n ha estado trabajando sin descanso con Gilead a fin de alcanzar un acuerdo que garantice la entrega a la UE de existencias del primer tratamiento autorizado contra la COVID-19. Ayer, menos de un mes despu\u00e9s de la autorizaci\u00f3n del remdesivir, se firm\u00f3 un contrato que permitir\u00e1 la entrega de tratamientos para miles de pacientes desde principios de agosto. La Comisi\u00f3n est\u00e1 haciendo todo cuanto est\u00e1 en su mano para garantizar el acceso a tratamientos seguros y eficaces, y para apoyar el desarrollo de vacunas contra el coronavirus. El acuerdo alcanzado ayer es otro importante paso adelante en nuestra lucha para superar esta enfermedad<\/em>\u00bb.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El\u00a0<a href=\"https:\/\/ec.europa.eu\/info\/live-work-travel-eu\/health\/coronavirus-response\/emergency-support-instrument_es\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Instrumento de Asistencia Urgente<\/a>\u00a0de la Comisi\u00f3n financiar\u00e1 el contrato, por un importe total de 63 millones de euros. De esa forma se garantizar\u00e1 el tratamiento de 30\u00a0000 pacientes con s\u00edntomas graves de COVID-19. Esto contribuir\u00e1 a cubrir las necesidades actuales durante los pr\u00f3ximos meses y al mismo tiempo garantizar\u00e1 una distribuci\u00f3n justa a nivel de la UE, sobre la base de una clave de reparto, con el asesoramiento del Centro Europeo para la Prevenci\u00f3n y el Control de las Enfermedades.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Asimismo, actualmente la Comisi\u00f3n est\u00e1 preparando una contrataci\u00f3n p\u00fablica conjunta para nuevos suministros del medicamento, con los que se espera cubrir necesidades y suministros adicionales a partir de octubre.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Contexto<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El 3 de julio, el remdesivir se convirti\u00f3 en el primer tratamiento al que se concedi\u00f3 una autorizaci\u00f3n condicional de comercializaci\u00f3n. Esta autorizaci\u00f3n facilita el acceso temprano a los medicamentos en situaciones de emergencia de salud p\u00fablica, como la actual pandemia.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El remdesivir es un tratamiento contra la COVID-19 en adultos y adolescentes a partir de doce a\u00f1os que padecen una neumon\u00eda que requiere ox\u00edgeno suplementario. La solicitud de autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n se present\u00f3 a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 8 de junio. Los Estados miembros respaldaron la recomendaci\u00f3n de la EMA a trav\u00e9s del Comit\u00e9 Permanente de Medicamentos de Uso Humano.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Si bien est\u00e1 autorizado en la UE, este medicamento sigue siendo objeto de seguimiento para garantizar la seguridad. Tambi\u00e9n se ha pedido a Gilead que, a m\u00e1s tardar en diciembre de 2020, presente a la EMA los informes finales de los estudios de remdesivir, como parte de las condiciones que han de cumplirse para pasar de una autorizaci\u00f3n condicional de comercializaci\u00f3n a una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n completa. Se espera que, a m\u00e1s tardar en agosto de 2020, se presenten m\u00e1s datos sobre la eficacia y la seguridad del medicamento, al objeto de finalizar este proceso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Nota de Prensa Bruselas, 29 de julio de 2020.-\u00a0La Comisi\u00f3n Europea firm\u00f3 ayer un contrato con la empresa farmac\u00e9utica Gilead para garantizar dosis de tratamiento de Veklury, que es el nombre comercial del 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