Algunos participantes han abandonado la competici\u00f3n, como la hidroxicloroquina y el lopinavir\/ritonavir. Unos pocos van a la cabeza en evidencias, como la dexametasona y el remdesivir, aunque no exentos de pol\u00e9mica. Repasamos c\u00f3mo va esta marat\u00f3n por lograr un tratamiento frente a los efectos del SARS-CoV-2.<\/em><\/p>\n Mientras la lista de tratamientos prometedores contra la COVID-19 parece aumentar cada semana, los investigadores tienen claro que la soluci\u00f3n no vendr\u00e1 de un \u00fanico producto milagroso. \/ Adobe Stock<\/p><\/div>\n En la carrera de fondo por encontrar un f\u00e1rmaco contra el\u00a0SARS-CoV-2<\/strong>\u00a0todo cambia en cuesti\u00f3n de d\u00edas. Desde enero, hemos visto entrar a nuevos participantes en la pista, mientras otros la abandonaban por la puerta de atr\u00e1s\u00a0como en el caso de la ya famosa hidroxicloroquina<\/a>. Mientras la lista de tratamientos prometedores contra la COVID-19 parece aumentar cada semana, los investigadores tienen claro que la soluci\u00f3n no vendr\u00e1 de un \u00fanico producto milagroso.<\/p>\n \u201cSe necesitar\u00e1 m\u00e1s de un tratamiento, seg\u00fan el estado del paciente y de cu\u00e1ndo se quiera aplicar\u201d, explica a SINC la investigadora del Centro Nacional de Biotecnolog\u00eda (CNB)\u00a0Sonia Z\u00fa\u00f1iga<\/strong>. Que no exista un b\u00e1lsamo de Fierabr\u00e1s coronav\u00edrico no es algo nuevo ni sorprendente: \u201c(En general) no hay un \u00fanico antiviral, sino varios que se combina<\/strong>n para cada caso. Nunca hay una soluci\u00f3n que sea \u2018el\u2019 medicamento\u201d.<\/p>\n Que no exista un b\u00e1lsamo de Fierabr\u00e1s coronav\u00edrico no es algo nuevo ni sorprendente. La combinaci\u00f3n ganadora \u201cprobablemente apunta a una mezcla de antivirales y antiinflamatorios\u201d, apunta Sonia Z\u00fa\u00f1iga<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n En el caso de la COVID-19 la combinaci\u00f3n ganadora \u201cprobablemente apunta a una mezcla de antivirales y antiinflamatorios\u201d, apunta Z\u00fa\u00f1iga.<\/p>\n Pero antes, todo compuesto prometedor debe superar un examen en forma de\u00a0ensayo controlado<\/strong>\u00a0aleatorizado, el tipo de experimento que se considera m\u00e1s fiable a la hora de evaluar la eficacia de un tratamiento. Es lo que buscan megaestudios como\u00a0SOLIDARITY<\/a>,\u00a0impulsado por la OMS, y\u00a0RECOVERY<\/a>,\u00a0 de la Universidad de Oxford (Reino Unido).<\/p>\n Ejemplo de Pruebas controladas<\/p><\/div>\n<\/div>\n El investigador del CNB\u00a0Pablo Gastaminza<\/strong>\u00a0considera importante \u201cdiferenciar muy claramente\u201d el virus de la enfermedad en lo que respecta a su tratamiento. \u201cA veces se mezcla una cosa con la otra, pero no es lo mismo detener al virus con un\u00a0antiviral<\/strong>\u00a0que frenar los s\u00edntomas con f\u00e1rmacos como la dexametasona\u201d. Asegura que esto es importante, por ejemplo, a la hora de evaluar si el paciente puede seguir siendo contagioso o no.<\/p>\n El remdesivir es un antiviral desarrollado por la farmac\u00e9utica\u00a0Gilead\u00a0<\/a>como tratamiento contra el\u00a0\u00e9bola<\/strong>, aunque m\u00e1s tarde se sugiri\u00f3 su eficacia contra otros virus. El f\u00e1rmaco inhibe la enzima que necesita el microorganismo para multiplicarse y, por ello, mostr\u00f3\u00a0actividad\u00a0in vitro<\/em>\u00a0contra el SARS-CoV-2<\/a>.<\/p>\n Esto catapult\u00f3 al remdesivir a la categor\u00eda de\u00a0joven promesa<\/strong>\u00a0durante las primeras etapas de la pandemia e hizo que se estudiara su eficacia en varios ensayos cl\u00ednicos. El primero,\u00a0publicado en abril en\u00a0The Lancet<\/em><\/a>\u00a0a partir de datos de 237 pacientes chinos, no mostr\u00f3 una reducci\u00f3n en la carga viral ni\u00a0resultados<\/strong>\u00a0estad\u00edsticamente significativos de mejor\u00eda.<\/p>\n Ya en mayo, otro estudio\u00a0publicado en\u00a0NEJM<\/em>\u00a0<\/em>con m\u00e1s de 1.000 pacientes s\u00ed sugiri\u00f3 un efecto,\u00a0aunque limitado. Los pacientes tratados con remdesivir tardaban unos\u00a011 d\u00edas<\/strong>\u00a0de media en lograr la \u201cmejor\u00eda<\/strong>\u00a0cl\u00ednica\u201d, frente a los 15 de los del grupo control tratado con placebo. Adem\u00e1s, la\u00a0supervivencia fue algo superior<\/strong>\u00a0(7,1 % frente a 11,9 % de mortalidad), sobre todo en pacientes con insuficiencia respiratoria pero que no necesitaban ventilaci\u00f3n mec\u00e1nica.<\/p>\n \u201cLos que investigamos coronavirus tuvimos al principio bastante fe (en el remdesivir) porque muchos estudios de laboratorio en varios modelos animales contra muchos coronavirus s\u00ed mostraron cierta eficacia\u201d, dice Zu\u00f1iga. Por desgracia, una vez que se prueba en pacientes humanos \u201cno siempre es lo mismo\u201d.<\/p>\n El remdesivir, que ha obtenido resultados modestos, se ha visto envuelto en una doble pol\u00e9mica por el precio desorbitado que le ha puesto Gilead y por haber comprado el Gobierno de EE UU el 90 % de su producci\u00f3n<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n El estudio m\u00e1s reciente,\u00a0publicado este mes en\u00a0Nature<\/em>\u00a0y llevado a cabo con\u00a0macacos<\/strong>, sugiere que el f\u00e1rmaco s\u00ed puede tener alg\u00fan efecto sobre la poblaci\u00f3n de coronavirus en los\u00a0pulmones<\/strong>. Al ser\u00a0resultados precl\u00ednicos<\/strong>, no corroborados con seres humanos, la investigadora pide cautela. Gastaminza, adem\u00e1s, advierte que los monos \u201cmostraron bastante carga viral a pesar del tratamiento y de mejorar cl\u00ednicamente\u201d, lo que podr\u00eda indicar que todav\u00eda eran\u00a0contagiosos<\/strong>.<\/p>\n Zu\u00f1iga a\u00f1ade que un antiviral como el remdesivir \u201cpodr\u00eda tener alg\u00fan efecto\u201d si se usa \u201crelativamente temprano\u201d, cuando el paciente \u201cest\u00e1 infectado pero todav\u00eda no ha desarrollado una patolog\u00eda muy grave\u201d. Por este motivo, la FDA\u00a0emiti\u00f3 una autorizaci\u00f3n para su uso urgente. En junio su hom\u00f3logo europeo, la EMA,\u00a0recomendaba su autorizaci\u00f3n condicional.<\/p>\n Remdesivir es uno de los f\u00e1rmacos aprobados como tratamiento contra el coronavirus. \/ Adobe Stock<\/p><\/div>\n<\/div>\n Aun as\u00ed, ser\u00e1 necesario investigar con m\u00e1s detalles sus posibles\u00a0efectos secundarios<\/strong>\u00a0y si estos compensan sus\u00a0moderados beneficios<\/strong>. \u201cEntre las preocupaciones a tener en cuenta en los pacientes tratados con remdesivir se encuentran la\u00a0funci\u00f3n renal<\/strong>\u00a0y\u00a0hep\u00e1tica<\/strong>, que deben ser monitorizadas antes y durante el tratamiento\u201d, explica el investigador de la Universidad Camilo Jos\u00e9 Cela\u00a0Francisco L\u00f3pez-Mu\u00f1oz<\/strong>\u00a0en un art\u00edculo publicado en\u00a0The Conversation<\/em>.<\/p>\n A esto hay que sumar la doble pol\u00e9mica que ha acompa\u00f1ado al f\u00e1rmaco de Gilead. Por un lado, se ha anunciado que su precio\u00a0superar\u00e1 los 2.000 euros por paciente. Por otro,\u00a0el Gobierno de EE UU ha comprado el 90 % de las reservas\u00a0para los pr\u00f3ximos tres meses. En este contexto, la eficacia o no del remdesivir podr\u00eda ser irrelevante para muchos pacientes y pa\u00edses.<\/p>\n El segundo f\u00e1rmaco en la lista de promesas es\u00a0la dexametasona. Este\u00a0glucocorticoide<\/strong>\u00a0ya se utilizaba contra el s\u00edndrome de\u00a0dificultad respiratoria aguda<\/strong>\u00a0(SDRA). De hecho, un estudio llevado a cabo por investigadores espa\u00f1oles y\u00a0publicado en\u00a0The Lancet<\/em>\u00a0en febrero adelant\u00f3 la utilidad del compuesto contra este\u00a0problema pulmonar<\/strong>.<\/p>\n Puesto que el SARS-CoV-2 provoca SDRA en los enfermos m\u00e1s graves, algunos m\u00e9dicos recurrieron a los glucocorticoides durante la pandemia. Esto, a pesar de la pol\u00e9mica que rode\u00f3 su uso: \u201cCon MERS y SARS los pacientes parec\u00edan empeorar, no mejorar\u201d, dice Z\u00fa\u00f1iga, debido a que la\u00a0capacidad inmunosupresora<\/strong> del medicamento puede facilitar la infecci\u00f3n. Aun as\u00ed, considera que \u201cuna vez que inmunopatolog\u00eda severa los antiinflamatorios \u00a0podr\u00edan tener un papel en seg\u00fan qu\u00e9 pacientes y cu\u00e1ndo\u201d, explica Zu\u00f1iga.<\/p>\n El bombazo salt\u00f3 a finales de junio, cuando la Universidad de Oxford\u00a0comparti\u00f3 una prepublicaci\u00f3n<\/a>, pendiente de revisi\u00f3n por pares y\u00a0adelantada d\u00edas antes por una nota de prensa<\/a>, que anunciaba que la dexametasona reduc\u00eda en un tercio la\u00a0mortalidad<\/strong>\u00a0de los pacientes m\u00e1s graves.<\/p>\n Recientemente, la Universidad de Oxford comparti\u00f3 una prepublicaci\u00f3n, adelantada d\u00edas antes por una nota de prensa, que anunciaba que la dexametasona reduc\u00eda en un tercio la mortalidad de los pacientes m\u00e1s graves<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n Los resultados mostraron que la mortalidad de los pacientes tratados con el f\u00e1rmaco era un 3 % menor al cabo de 28 d\u00edas (un 3,5 % inferior en el caso de los enfermos que requer\u00edan ox\u00edgeno). Sin embargo, las conclusiones eran m\u00e1s optimistas al analizar al subgrupo que necesitaba\u00a0respiraci\u00f3n mec\u00e1nica<\/strong>: en este caso, la mortalidad disminu\u00eda un 11 %.<\/p>\n El investigador de la Universidad de Utah (EE UU)\u00a0Samuel Brown<\/strong>\u00a0advierte de que los resultados de la prepublicaci\u00f3n son preliminares y pide\u00a0cautela<\/strong>. Teme que exista demasiada diferencia entre la reducci\u00f3n de la mortalidad global (3 %) y la de los pacientes con ox\u00edgeno (3,5 %) respecto a la de los que requieren respiradores (11 %), y que esta \u00faltima sea un artefacto estad\u00edstico.<\/p>\n Este f\u00e1rmaco, utilizado para reducir la inflamaci\u00f3n en otras enfermedades como la artritis, podr\u00eda convertirse en un tratamiento est\u00e1ndar en los pacientes m\u00e1s graves de la COVID-19. \/ Adobe Stock<\/p><\/div>\n<\/div>\n \u201cAhondar en subgrupos en un ensayo es una forma t\u00edpica de cometer el error de pensar que algo que sucede por casualidad en realidad lo hace porque el f\u00e1rmaco es efectivo\u201d, opina Brown. \u201cCada pregunta similar que hagas con la misma informaci\u00f3n aumenta el riesgo de encontrar algo que en realidad no existe\u201d.<\/p>\n Brown considera que el siguiente paso ser\u00e1 ver qu\u00e9 dicen otros estudios sobre la dexametasona en marcha. \u201cSi muestran resultados similares ser\u00e1 tranquilizador. Si no, habr\u00eda que hacer un ensayo controlado (centrado en los pacientes con ventilaci\u00f3n)\u201d. Tambi\u00e9n cree que ser\u00eda \u00fatil ver los resultados de supervivencia<\/strong>\u00a0a los 90 d\u00edas.<\/p>\n Samuel Brown advierte de que los resultados de la prepublicaci\u00f3n sobre la dexametasona son preliminares y pide cautela<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n A pesar de esto, la prepublicaci\u00f3n ha recibido, en general, el visto bueno de la comunidad cient\u00edfica. Aun as\u00ed, la dexametasona no est\u00e1 exenta de riesgo debido a su car\u00e1cter inmunosupresor, como muestra el hecho de que empeorara un 3,8 % la supervivencia de aquellos pacientes que no necesitaban ox\u00edgeno ni ventilaci\u00f3n.<\/p>\n \u201cPuede tener efectos secundarios graves y no se puede dar a cualquier paciente\u201d,\u00a0asegura Zu\u00f1iga. Uno de los grupos de riesgo contraindicados son las personas con diabetes, para las que habr\u00eda que buscar alternativas. En cualquier caso, la investigadora insiste en que es un f\u00e1rmaco \u201cpara esa segunda etapa de la enfermedad en la que hay que bajar la inflamaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n Otra combinaci\u00f3n inicialmente prometedora fueron los\u00a0antivirales<\/strong>\u00a0lopinavir<\/strong>\u00a0y\u00a0ritonavir<\/strong>, que inhiben la proteasa que permite que el virus entre en la c\u00e9lula y se emplean contra el VIH. Sin embargo, la semana pasada el ensayo RECOVERY\u00a0abandonaba esta rama del ensayo cl\u00ednico<\/a>\u00a0al no encontrar beneficio alguno. D\u00edas despu\u00e9s, la OMS\u00a0hac\u00eda lo propio con su SOLIDARITY<\/a>.<\/p>\n \u201cSe prob\u00f3 porque hay que en una situaci\u00f3n como esta hay que probarlo todo, pero el interfer\u00f3n beta [a menudo usado en combinaci\u00f3n con el lopinavir y ritonavir] puede tener\u00a0muchos efectos secundarios<\/strong>\u00a0y agravar la patolog\u00eda seg\u00fan cuando se suministre\u201d, explica Zu\u00f1iga. \u201cEn cuanto a los antivirales, son muy espec\u00edficos de otros virus y no se ha visto mejora alguna\u201d.<\/p>\n El ensayo RECOVERY ha abandonado su rama con lopinavir y ritonavir al no encontrar beneficio alguno; la OMS ha hecho lo mismo en su programa SOLIDARITY<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n Por todo ello la investigadora no cree que vayan a funcionar. \u201cLos coronavirus tienen un sistema de corregir errores, por lo que los tratamientos que buscan que la replicasa los cometa durante la multiplicaci\u00f3n probablemente sean\u00a0poco eficientes<\/strong>\u201d. El motivo es que \u201cse necesitar\u00edan\u00a0dosis<\/strong>\u00a0tan altas para evitar el sistema de correcci\u00f3n que ser\u00edan t\u00f3xicas para el paciente\u201d.<\/p>\n El investigador de la Universidad de Oxford\u00a0Jeffrey Aronson<\/strong>\u00a0coincide en esta evaluaci\u00f3n. \u201cEl resultado [del ensayo RECOVERY] no es sorprendente porque el lopinavir y el ritonavir son inhibidores de proteasas dise\u00f1ados para tratar el VIH, que es diferente en su estructura del SARS-CoV-2 aunque ambos sean virus de ARN\u201d. Esto no quiere decir que\u00a0otros inhibidores de proteasas<\/a>\u00a0no puedan funcionar, aunque no se han probado todav\u00eda en ensayos precl\u00ednicos ni cl\u00ednicos con coronavirus.<\/p>\n La interleucina-6 es una prote\u00edna relacionada con el sistema inmune y los procesos inflamatorios. Tambi\u00e9n con la\u00a0tormenta de citoquinas<\/a>\u00a0que sufren los pacientes de COVID-19 m\u00e1s graves. Es por eso que los\u00a0anticuerpos monoclonales<\/strong>\u00a0capaces de inihibir esta prote\u00edna, como el\u00a0tocilizumab<\/strong>\u00a0y el\u00a0sarilumab<\/strong>, aparecieron pronto en las quinielas (juego). De hecho, una de las ramas del ensayo RECOVERY estudia estos f\u00e1rmacos.<\/p>\n \u201cCreo que son prometedores, pero porque se han usado en\u00a0combinaci\u00f3n<\/strong>\u00a0con otros f\u00e1rmacos como antiinflamatorios e inmunosupresores\u201d, asegura la jefa de servicio de Inmunolog\u00eda del Hospital Ram\u00f3n y Cajal\u00a0Luisa Mar\u00eda Villar<\/strong>. Aun as\u00ed, la m\u00e9dica advierte de que no hay datos de que los anticuerpos monoclonales funcionen contra el SARS-CoV-2.<\/p>\n \u201cNo hay datos de que los anticuerpos monoclonales funcionen contra el SARS-CoV-2\u201d, advierte Luisa Mar\u00eda Villar<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n \u201cTenemos sensaciones, pero son solo eso: estudios observacionales\u201d, dice. \u201cHemos visto que la\u00a0interleucina 6<\/strong>\u00a0tiene un\u00a0efecto negativo<\/strong>\u00a0en los pacientes porque provoca una inflamaci\u00f3n grave y creemos que los anticuerpos que la contrarresta mejoran a los pacientes, pero no tenemos datos cient\u00edficos relevantes\u201d.<\/p>\n \u201cPueden funcionar, pero igual no est\u00e1n tan al alcance de todo el mundo porque no se fabrican a tan gran escala\u201d, teme Zu\u00f1iga. Por eso considera que podr\u00edan servir de ayuda en los\u00a0casos m\u00e1s graves<\/strong>\u00a0o para bajar la inflamaci\u00f3n si el paciente no puede usar corticoides como la dexametasona.<\/p>\n El plasma es la parte de la sangre que queda tras eliminar las c\u00e9lulas de su interior. Este l\u00edquido contiene anticuerpos de las infecciones que ha superado su donante, por lo que se ha usado con \u00e9xito para prevenir enfermedades, desde\u00a0t\u00e9tanos<\/strong>\u00a0a\u00a0difteria<\/strong>, durante m\u00e1s de un siglo. Tambi\u00e9n se ha usado con pacientes de COVID-19, pero \u00bffunciona?<\/p>\n El \u00fanico ensayo controlado de tratamiento con plasma no mostr\u00f3 grandes diferencias. Pero cont\u00f3 con limitaciones al ser realizado con apenas 100 pacientes y finalizar prematuramente<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n \u201cLos anticuerpos neutralizantes son los que primero impiden la infecci\u00f3n, pero el plasma de convalecientes tiene una cantidad limitada\u201d. Por eso, Z\u00fa\u00f1iga cree que la clave es identificar los anticuerpos y fabricarlos a gran escala. \u201cEsto est\u00e1 en fase de desarrollo: en casos muy graves el plasma de pacientes puede ayudar, pero en el futuro las inmunoterapias dirigidas lo sustituir\u00e1n\u201d.<\/p>\n De momento, el \u00fanico ensayo controlado con este tratamiento\u00a0no mostr\u00f3 grandes diferencias. Sin embargo, cont\u00f3 con bastantes limitaciones al ser realizado con apenas 100 pacientes y finalizar prematuramente. Otro con 86 pacientes\u00a0fue abandonado la semana pasada\u00a0tras no observar diferencias en los niveles de anticuerpos neutralizantes de los donantes y receptores. Adem\u00e1s, el tratamiento tampoco afect\u00f3 a la mortalidad ni a la estancia hospitalaria.<\/p>\n Colchicina,\u00a0baricitinib,\u00a0mesilato de camostat,\u00a0inmunoglobulina… La lista de ensayos cl\u00ednicos contra la COVID-19 no deja de crecer. Cada d\u00eda aparece una prepublicaci\u00f3n con una nueva mol\u00e9cula milagrosa o una farmac\u00e9utica inicia un ensayo con uno de sus productos ya desarrollados. La mayor\u00eda, por desgracia, no llegar\u00e1n a buen puerto.<\/p>\n \u201cHay medicamentos con efectos tan inespec\u00edficos que habr\u00e1 que comparar su eficacia con los efectos secundarios\u201d, explica Z\u00fa\u00f1iga. La investigadora asegura que muchos de estos compuestos no llegan a los ensayos cl\u00ednicos \u201cporque en la pr\u00e1ctica no se pueden utilizar\u201d.<\/p>\n \u201cMuchos laboratorios se han puesto a buscar soluciones y si tienen un producto con otra finalidad miran a ver si funciona con el coronavirus\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n La hidroxicloroquina ha sido uno de los f\u00e1rmacos m\u00e1s medi\u00e1ticos en esta pandemia, ya que su uso ha sido promovido por Trump y sus aliados. \/ \u00a9 Adobe Stock<\/p><\/div>\n<\/div>\n El desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos requiere tiempo, de ah\u00ed que los ensayos en marcha contra el SARS-CoV-2 aprovechen\u00a0medicamentos ya existentes<\/strong>\u00a0e incluso aprobados para otras enfermedades. Es como buscar una aguja en un pajar, una tarea en la que los ordenadores siempre pueden echar un cable.<\/p>\n Es lo que hace el proyecto europeo\u00a0Exscalate4cov<\/a>, un consorcio de\u00a0supercomputaci\u00f3n<\/strong>\u00a0que se dedica a \u2018rebuscar\u2019 entre miles de f\u00e1rmacos aprobados a la caza de uno que pueda resultar \u00fatil contra la pandemia. Semanas atr\u00e1s\u00a0anunciaron su primer c<\/a>andidato<\/a>: el\u00a0raloxifeno<\/strong>, un tratamiento contra la\u00a0osteoporosis<\/strong>.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/d7lju56vlbdri.cloudfront.net\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/_aliases\/img_1col\/reportajes\/la-carrera-por-encontrar-un-farmaco-contra-la-covid-19-no-tendra-un-unico-ganador\/8313307-13-esl-MX\/La-carrera-por-encontrar-un-farmaco-contra-la-COVID-19-no-tendra-un-unico-ganador.jpg\")
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![\"\"](\"https:\/\/d7lju56vlbdri.cloudfront.net\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/_aliases\/img_1col\/media\/images\/pruebas_controladas_aleatorizadas\/8314767-1-esl-MX\/Pruebas_controladas_aleatorizadas.png\")
Remdesivir: funciona, pero moderadamente<\/strong><\/h3>\n
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![\"\"](\"https:\/\/d7lju56vlbdri.cloudfront.net\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/_aliases\/img_1col\/media\/images\/con-el-precio-del-remdesivir-la-historia-se-repite\/8314893-1-esl-MX\/Con-el-precio-del-remdesivir-la-historia-se-repite.jpg\")
Dexametasona: solo para pacientes graves<\/strong><\/h3>\n
\n
![\"\"](\"https:\/\/d7lju56vlbdri.cloudfront.net\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/_aliases\/img_1col\/media\/images\/anuncian-que-la-dexametasona-reduce-la-mortalidad-en-los-enfermos-mas-graves-de-covid-19\/8314863-1-esl-MX\/Anuncian-que-la-dexametasona-reduce-la-mortalidad-en-los-enfermos-mas-graves-de-COVID-19.jpg\")
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Interfer\u00f3n beta, lopinavir y ritonavir: abandonados<\/strong><\/h3>\n
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Tocilizumab y sarilumab: faltan datos<\/strong><\/h2>\n
\n
Plasma de pacientes: poco prometedor<\/strong><\/h3>\n
\n
Y un largo etc\u00e9tera<\/strong><\/h2>\n
![\"\"](\"https:\/\/d7lju56vlbdri.cloudfront.net\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/_aliases\/img_1col\/media\/images\/la-oms-suspende-por-segunda-vez-los-ensayos-con-hidroxicloroquina-para-tratar-la-covid-19\/8314821-1-esl-MX\/La-OMS-suspende-por-segunda-vez-los-ensayos-con-hidroxicloroquina-para-tratar-la-COVID-19.jpg\")
Ordenadores a la busca y captura de f\u00e1rmacos<\/strong><\/h3>\n