![\"Los](\"https:\/\/assets.weforum.org\/article\/image\/large_D1GQMvu23_tlRGApacruayVPZwLnwwXQfWol9OqJbaY.JPG\")
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Dado que gran parte del mundo vive encerrado, la propagaci\u00f3n del nuevo coronavirus, SARS-CoV-2, que se detect\u00f3 por primera vez en China a fines del a\u00f1o pasado, est\u00e1 comenzando a disminuir en algunos lugares.\u00a0Hasta el 19 de abril, 2.4 millones hab\u00edan sido infectados y 165,000 asesinados por COVID-19, la enfermedad causada por el virus.<\/p>\n<\/div>\n
Si bien a\u00fan falta m\u00e1s de un a\u00f1o para una vacuna segura y efectiva, los investigadores se apresuran a reutilizar los medicamentos existentes y las terapias no farmacol\u00f3gicas, as\u00ed como a probar medicamentos experimentales prometedores que ya estaban en ensayos cl\u00ednicos.<\/p>\n<\/div>\n
Incluso las terapias o combinaciones moderadamente efectivas podr\u00edan reducir dr\u00e1sticamente la demanda aplastante en los hospitales y las unidades de cuidados intensivos, cambiando la naturaleza del riesgo que representa el nuevo pat\u00f3geno para las poblaciones y los sistemas de salud.\u00a0Nuevos medicamentos, junto con nuevos diagn\u00f3sticos, pruebas de anticuerpos, tecnolog\u00edas de rastreo de pacientes y contactos, vigilancia de enfermedades y otras herramientas de alerta temprana, significan que la pr\u00f3xima ‘ola’ anticipada de la pandemia global no tiene que ser tan mala como la primera .<\/p>\n<\/div>\n
Tambi\u00e9n se est\u00e1n desarrollando m\u00e1s de 70 vacunas en todo el mundo, con al menos cinco en pruebas preliminares en personas.\u00a0Estas son algunas de las drogas, vacunas y otras terapias en desarrollo:<\/p>\n<\/div>\n
1.<\/b>\u00a0CIENCIAS DE GILEAD\u00a0: Remdesivir<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0Reutilizado experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Medicamento antiviral, desarrollado originalmente para combatir los virus de ARN, incluido el virus sincitial respiratorio.\u00a0Al menos 13 ensayos en curso en China, Europa y Estados Unidos con resultados preliminares de dos ensayos chinos previstos para abril de 2020. Una evaluaci\u00f3n de febrero realizada por la OMS marc\u00f3 a este candidato como el m\u00e1s prometedor para luchar contra COVID-19.<\/p>\n<\/div>\n Advertencias<\/b><\/p>\n<\/div>\n Se espera que los datos iniciales provengan de estudios de pacientes con COVID-19 relativamente grave.\u00a0Debido a que los antivirales funcionan mejor cuando los pacientes est\u00e1n m\u00e1s saludables, esos resultados pueden mostrar una efectividad limitada.<\/p>\n<\/div>\n 2. Hidroxicloroquina \/ cloroquina<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0reutilizado<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n El medicamento contra la malaria tambi\u00e9n se cree que tiene actividad antiviral.\u00a0Bloque\u00f3 la entrada de SARS-CoV-2 en las c\u00e9lulas en un experimento in vitro.\u00a0En un peque\u00f1o estudio franc\u00e9s, algunos pacientes con COVID-19 mostraron mejoras, pero no hab\u00eda forma de saber si el medicamento era la raz\u00f3n.\u00a0Los resultados publicados en abril de otro estudio en Francia y uno en China no encontraron beneficios en pacientes tratados con el medicamento.\u00a0Decenas de estudios cl\u00ednicos m\u00e1s est\u00e1n en curso en todo el mundo.<\/p>\n<\/div>\n 3.<\/b>\u00a0ROCHE\u00a0: Actemra (tocilizumab)<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0reutilizado<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Anticuerpo monoclonal aprobado para la artritis reumatoide y tambi\u00e9n para el tratamiento de la respuesta inmune de la \u00abtormenta de citoquinas\u00bb en pacientes con c\u00e1ncer.\u00a0Quince ensayos registrados en China, Europa y Estados Unidos lo est\u00e1n probando en pacientes con COVID-19, solos o en comparaci\u00f3n con otras terapias.\u00a0Un ensayo franc\u00e9s analiza los efectos de 28 d\u00edas sobre COVID-19 en pacientes con c\u00e1ncer avanzado o metast\u00e1sico.<\/p>\n<\/div>\n 4.<\/b>\u00a0SANOFI, REGENERON FARMACEUTICALS\u00a0: Kevzara (sarilumab)<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0reutilizado<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Anticuerpo monoclonal aprobado para la artritis inflamatoria, y en ensayos dirigidos a la respuesta inmune de \u00abtormenta de citoquinas\u00bb en pacientes con COVID-19 gravemente enfermos.\u00a0El director cient\u00edfico de Regeneron dijo que los datos iniciales sobre la efectividad podr\u00edan llegar a fines de abril.<\/p>\n<\/div>\n 5.<\/b>\u00a0NOVARTIS, INCYTE\u00a0: Jakavi (ruxolitinib)<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0reutilizado<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Desarrollado para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes, y en el desarrollo en etapa tard\u00eda como una crema para la dermatitis at\u00f3pica.\u00a0Cada ensayo en Canad\u00e1 y M\u00e9xico probar\u00e1 el medicamento en pacientes con COVID-19 con s\u00edntomas respiratorios severos asociados con la respuesta inmune de la \u00abtormenta de citoquinas\u00bb, con resultados preliminares previstos para junio de 2020. En los Estados Unidos, Novartis estableci\u00f3 un programa de acceso administrado para uso en enfermedad grave \/ muy grave de COVID-19 el 7 de abril.<\/p>\n<\/div>\n 6.<\/b>\u00a0MODERNA \/ NIAID\u00a0: ARNm 1273<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Vacuna<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Vacuna de ARN elaborada con ARN mensajero (ARNm) que codifica la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2 encapsulada en una nanopart\u00edcula lip\u00eddica.\u00a0El ensayo de fase 1 con 45 sujetos de entre 18 y 55 a\u00f1os en tres ubicaciones en los Estados Unidos evaluar\u00e1 la seguridad de la vacuna y proporcionar\u00e1 datos tempranos sobre la respuesta inmune que induce.\u00a0Se espera que la finalizaci\u00f3n de la prueba sea el 1 de junio de 2020.<\/p>\n<\/div>\n 7. Plasma convaleciente<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0terapia no farmacol\u00f3gica<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n El plasma sangu\u00edneo de pacientes recuperados con COVID-19 se transfunde en pacientes que actualmente est\u00e1n enfermos, con la esperanza de que los anticuerpos reci\u00e9n hechos que contiene ayudar\u00e1n a combatir el virus.\u00a0El m\u00e9todo se ha utilizado durante m\u00e1s de 100 a\u00f1os y conlleva poco riesgo de da\u00f1os o efectos secundarios.\u00a0Peque\u00f1os estudios de caso sugieren que puede ayudar a reducir los niveles de virus, y se est\u00e1n llevando a cabo ensayos controlados en China, Europa y Estados Unidos para reunir pruebas m\u00e1s s\u00f3lidas para un beneficio.\u00a0Los resultados publicados en abril de un estudio en 10 pacientes con enfermedad grave en China encontraron una mejora significativa en comparaci\u00f3n con pacientes similares que no recibieron el tratamiento.<\/p>\n<\/div>\n Advertencias<\/b><\/p>\n<\/div>\n Disponible de inmediato y ya en uso limitado, pero el suministro de plasma de pacientes recuperados puede no ser suficiente para satisfacer todas las necesidades.\u00a0Otros estudios de pacientes recuperados tambi\u00e9n deben determinar si todos producen una respuesta inmune completa a la infecci\u00f3n, incluidos los \u00abanticuerpos neutralizantes\u00bb, a niveles suficientemente altos para convertirse en donantes.<\/p>\n<\/div>\n 8.<\/b>\u00a0ABBVIE\u00a0: Kaletra (lopinavir \/ ritonavir)<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0reutilizado<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Combinaci\u00f3n antiviral utilizada para tratar y prevenir infecciones por VIH.\u00a0M\u00e1s de veinte ensayos en todo el mundo est\u00e1n probando el medicamento como un tratamiento COVID-19 o como profilaxis posterior a la exposici\u00f3n para personas con contacto cercano de alto riesgo con un caso confirmado.\u00a0Resultados iniciales esperados para mayo de 2020.<\/p>\n<\/div>\n Advertencias<\/b><\/p>\n<\/div>\n Un ensayo controlado aleatorio en China public\u00f3 resultados en marzo que no muestran diferencias en la carga viral o la mortalidad a los 28 d\u00edas entre 199 pacientes.\u00a0La mediana del tiempo hasta la mejor\u00eda cl\u00ednica fue un d\u00eda m\u00e1s corta en los pacientes que tomaron el medicamento.\u00a0Sin embargo, los mismos investigadores, m\u00e9dicos del Hospital Jinyintan en Wuhan, dijeron en abril que creen que Kaletra, as\u00ed como un segundo medicamento, el citrato de bismuto y potasio, ayudaron a algunos de los pacientes con COVID-19 que trataron.<\/p>\n<\/div>\n 9.<\/b>\u00a0CENTRO M\u00c9DICO DE SALUD P\u00daBLICA DE CHONGQING, CHONGQING SIDEMU BIOTECHNOLOGY TECHNOLOGY CO., LTD:\u00a0c\u00e9lulas NKG2D-ACE2 CAR-NK<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0terapia no farmacol\u00f3gica<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental.\u00a0<\/b>Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Receptor NKG2D para las c\u00e9lulas asesinas naturales (NK) del sistema inmune junto con el receptor ACE-2 que el coronavirus usa para ingresar a las c\u00e9lulas humanas.\u00a0Un ensayo multic\u00e9ntrico de fase 1\/2 en 90 pacientes est\u00e1 probando si esta terapia celular puede evitar que el virus SARS-CoV-2 ingrese a las c\u00e9lulas y se multiplique, y analizar\u00e1 la eficacia durante 28 d\u00edas en pacientes con neumon\u00eda grave o cr\u00edtica por COVID-19.<\/p>\n<\/div>\n 10.<\/b>\u00a0NOVAVAX:\u00a0NVX-CoV2373<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Vacuna<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-3 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Novavax dijo que su adyuvante Matrix-M se usar\u00eda con el candidato a la vacuna, NVX-CoV2373, para mejorar las respuestas inmunes.\u00a0Se espera que los ensayos en 130 adultos comiencen a mediados de mayo con resultados preliminares de inmunogenicidad y seguridad en julio, seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n<\/div>\n Advertencias<\/b><\/p>\n<\/div>\n Fuerte inmunogenicidad en pruebas con animales, pero podr\u00eda requerir dos dosis en humanos, lo que limitar\u00eda el suministro.<\/p>\n<\/div>\n 11.<\/b>\u00a0APEIRON BIOLOGICS:\u00a0RhACE2 APN01<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a03-6 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Una enzima convertidora de angiotensina humana recombinante 2 (rhACE2) en desarrollo cl\u00ednico de fase 2 en ALI (lesi\u00f3n pulmonar aguda) y HAP (hipertensi\u00f3n arterial pulmonar).\u00a0Esta versi\u00f3n sint\u00e9tica de la prote\u00edna humana que utiliza el nuevo coronavirus para ingresar a las c\u00e9lulas se est\u00e1 probando en Austria para ver si puede bloquear la entrada viral y disminuir la replicaci\u00f3n viral en pacientes con COVID-19, reduciendo las muertes o la necesidad de ventilaci\u00f3n mec\u00e1nica.\u00a0Los resultados preliminares del ensayo que se anunci\u00f3 el 2 de abril se esperan para septiembre de 2020.<\/p>\n<\/div>\n 12.<\/b>\u00a0INSTITUTO M\u00c9DICO GENO-INMUNE DE SHENZHEN:\u00a0Vacunas Lentivirales Minigene (LV-SMENP)<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Vacuna<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a03-6 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Minigenes dise\u00f1ados que codifican ant\u00edgenos virales;\u00a0vector lentiviral dise\u00f1ado para infectar c\u00e9lulas dendr\u00edticas y T para inducir inmunidad.\u00a0Se espera que el ensayo en 100 adultos en Shenzen, China, se complete para el 31 de julio de 2020.<\/p>\n<\/div>\n 13.<\/b>\u00a0INSTITUTO DE INVESTIGACI\u00d3N PARA NI\u00d1OS MURDOCH;\u00a0UMC UTRECHT:\u00a0vacuna contra la tuberculosis BCG<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Vacuna<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0reutilizado<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a03-6 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Vacuna contra la tuberculosis Bacillus Calmette-Gu\u00e9rin que induce una amplia respuesta innata del sistema inmunitario, que se ha demostrado que protege contra infecciones o enfermedades graves con otros pat\u00f3genos respiratorios.\u00a0Grandes ensayos en Australia y los Pa\u00edses Bajos est\u00e1n probando si el uso de BCG para reactivar las defensas inmunes en los trabajadores de la salud y los ancianos reduce el absentismo no planificado, enfermedades respiratorias, incluido COVID-19, enfermedades graves y muertes.\u00a0Dos ensayos adicionales por el Instituto Max Planck en Alemania de un candidato a la vacuna contra la tuberculosis, VPM1002, est\u00e1n en proceso.<\/p>\n<\/div>\n 14.<\/b>\u00a0INOVIO FARMAC\u00c9UTICOS, COALICI\u00d3N PARA INNOVACIONES DE PREPARACI\u00d3N EPIDEMICAS (CEPI):\u00a0INO-4800<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Vacuna<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a03-6 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Vacuna de pl\u00e1smido de ADN administrada en la piel a trav\u00e9s de un dispositivo de electroporaci\u00f3n de estilo parche.\u00a0Un ensayo cl\u00ednico lanzado el 3 de abril podr\u00eda arrojar datos preliminares a fines del verano, seg\u00fan la compa\u00f1\u00eda, que ha dicho que puede fabricar 1 mill\u00f3n de dosis para fin de a\u00f1o para ensayos adicionales y uso de emergencia.<\/p>\n<\/div>\n 15.<\/b>\u00a0UNIVERSIDAD DE AARHUS, DINAMARCA:\u00a0Mesilato de Camostat<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0reutilizado<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a06-12 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Inhibidor de la proteasa con licencia en Jap\u00f3n y Corea del Sur para tratar la pancreatitis cr\u00f3nica.\u00a0Los experimentos in vitro descubrieron que bloquea un mecanismo que utiliza el SARS-Cov-2 para ingresar a las c\u00e9lulas humanas.\u00a0A principios de abril, aproximadamente 180 pacientes con COVID-19 de 18 a 110 a\u00f1os de edad fueron reclutados en nueve ubicaciones en Dinamarca para un ensayo de fase 2a que examinar\u00e1 los cambios de 30 d\u00edas en la gravedad y mortalidad de la enfermedad, con resultados esperados para diciembre de 2020. El La Universidad de Tokio tambi\u00e9n anunci\u00f3 planes para un ensayo de mesilato de camostato y un medicamento relacionado, el mesilato de nafamostat, a partir de abril de 2020.<\/p>\n<\/div>\n 16.<\/b>\u00a0INFLARX:\u00a0IFX-1<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a06-12 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Producto de activaci\u00f3n del complemento de direccionamiento de anticuerpos monoclonales C5a.\u00a0Dise\u00f1ado para bloquear un mecanismo de inflamaci\u00f3n, el medicamento tambi\u00e9n se encuentra en ensayos cl\u00ednicos para Hidradenitis Supurativa, Vasculitis asociada a ANCA y Pioderma Gangraenosum.\u00a0A principios de abril, se lanz\u00f3 un ensayo en los Pa\u00edses Bajos para probar IFX-1 en pacientes con neumon\u00eda grave por COVID-19, y se esperaban resultados preliminares a fines de octubre de 2020.<\/p>\n<\/div>\n 17.<\/b>\u00a0CANSINO BIOLOGICAL INC.\/ INSTITUTO DE BIOTECNOLOG\u00cdA\u00a0BEIJING<\/b>\u00a0:\u00a0AD5-nCov<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Vacuna<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a06-12 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Vector viral no replicante.\u00a0Un ensayo de fase 1 de un solo centro con 108 sujetos de 18 a 60 a\u00f1os en Wuhan, Hubei, China, comenz\u00f3 en marzo para evaluar la seguridad y las respuestas inmunes generadas por una vacuna recombinante que usa otro virus respiratorio, adenovirus, como vector.\u00a0El 12 de abril, se lanz\u00f3 un ensayo aleatorizado de fase 2 controlado con 500 participantes para probar dosis variables contra placebo.\u00a0La finalizaci\u00f3n de la fase 1 es a fines de diciembre de 2020, y los resultados de la fase 2 se esperan para enero de 2021.<\/p>\n<\/div>\n 18.<\/b>\u00a0UNIVERSIDAD IMPERIAL LONDRES:\u00a0Aspirina, Clopidogrel, Rivaroxab\u00e1n, Atorvastatina, Omeprazol<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Droga<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a09-12 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Ensayo de medicamentos cardioprotectores para prevenir el da\u00f1o directo al m\u00fasculo card\u00edaco que parece conducir la gravedad de COVID-19 en ciertos pacientes, as\u00ed como su probabilidad de necesitar cuidados cr\u00edticos invasivos.\u00a0El ensayo incluir\u00e1 a m\u00e1s de 3.000 pacientes en el Reino Unido, con una fecha de finalizaci\u00f3n del 30 de marzo de 2021.<\/p>\n<\/div>\n 19.<\/b>\u00a0UNIVERSIDAD DE OXFORD:\u00a0ChAdOx1<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Vacuna<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a012-18 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Vector de adenovirus de chimpanc\u00e9 no replicante.\u00a0Ensayo de fase 1\/2 con 510 sujetos de entre 18 y 55 a\u00f1os en cuatro centros en el Reino Unido.\u00a0El ensayo evaluar\u00e1 la seguridad y la inmunogenicidad de una o dos dosis de la vacuna, y se espera que se complete en mayo de 2021.<\/p>\n<\/div>\n 20. Pruebas de serolog\u00eda \/ anticuerpos<\/b><\/p>\n<\/div>\n Tipo:\u00a0Prueba<\/b>\u00a0.\u00a0Estado:\u00a0experimental<\/b>\u00a0.\u00a0Resultados tempranos:\u00a00-12 meses<\/b>\u00a0.<\/p>\n<\/div>\n Los gobiernos y grupos acad\u00e9micos han comenzado a analizar la sangre en busca de anticuerpos que indiquen que una persona ha estado expuesta al nuevo virus, con o sin s\u00edntomas.\u00a0La presencia de anticuerpos indica infecci\u00f3n pasada, pero se necesita una investigaci\u00f3n separada y en curso para saber qu\u00e9 tipo y concentraci\u00f3n de anticuerpos neutralizantes de virus protegen contra una nueva infecci\u00f3n, si todas las infecciones producen una respuesta completa de anticuerpos y cu\u00e1nto tiempo puede durar la protecci\u00f3n.<\/p>\n Las pruebas serol\u00f3gicas amplias para anticuerpos pronto proporcionar\u00e1n una comprensi\u00f3n m\u00e1s amplia del alcance y la din\u00e1mica de la pandemia, ayudar\u00e1n a identificar qu\u00e9 pacientes recuperados pueden tener cierta inmunidad contra la reinfecci\u00f3n y durante cu\u00e1nto tiempo, y tambi\u00e9n ayudar\u00e1n a identificar los anticuerpos neutralizantes que podr\u00edan convertirse en plantillas para anticuerpos monoclonales. terapias, as\u00ed como modelos para las respuestas deseadas de un candidato a vacuna.\u00a0Se espera que los datos de las pruebas serol\u00f3gicas comiencen a aparecer en unas semanas.<\/p>\n<\/div>\n Advertencias<\/b><\/p>\n<\/div>\n Los primeros datos sobre pacientes con COVID-19 en China sugieren que la mayor\u00eda desarrolla cantidades variables de anticuerpos en respuesta a la infecci\u00f3n.\u00a0Un informe previo a la publicaci\u00f3n analiz\u00f3 plasma de 175 pacientes y encontr\u00f3 que un signo de inflamaci\u00f3n se correlacionaba con t\u00edtulos de anticuerpos m\u00e1s altos y que los pacientes m\u00e1s j\u00f3venes ten\u00edan menos probabilidades de producir grandes cantidades de anticuerpos.<\/p>\n Los expertos piensan que los casos de \u00abreinfecci\u00f3n\u00bb en pacientes recuperados son m\u00e1s probablemente reca\u00eddas en pacientes cuyos cuerpos no hab\u00edan eliminado el virus.\u00a0Todav\u00eda faltan datos sobre si las infecciones leves o sin s\u00edntomas generan respuestas significativas de anticuerpos o protecci\u00f3n.<\/p>\n Fuente: Foro Econ\u00f3mico Mundial<\/p>\n #Qu\u00e9dateEnCasa<\/span><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" REDACCI\u00d3N NOTI AM\u00c9RICA (ECUADOR) Aunque una vacuna podr\u00eda estar a m\u00e1s de un a\u00f1o de distancia, los investigadores est\u00e1n experimentando con medicamentos y terapias para ayudar a aliviar la tensi\u00f3n en los sistemas de...<\/p>\n","protected":false},"author":17,"featured_media":8299,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"om_disable_all_campaigns":false,"rop_custom_images_group":[],"rop_custom_messages_group":[],"rop_publish_now":"initial","rop_publish_now_accounts":{"twitter_242054905_242054905":""},"rop_publish_now_history":[],"rop_publish_now_status":"pending","_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[35],"tags":[],"class_list":["post-8288","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"yoast_head":"\n