![\"<p>Los](\"https:\/\/www.agenciasinc.es\/var\/ezwebin_site\/storage\/images\/en-exclusiva\/programados\/el-mapa-mas-completo-del-genoma-del-cancer-abre-la-puerta-a-su-deteccion-preventiva\/6634458-3-esl-MX\/El-mapa-mas-completo-del-genoma-del-cancer-abre-la-puerta-a-su-deteccion-preventiva_image_380.jpg\")
Los resultados de estos estudios son clave para el desarrollo de una medicina personalizada contra el c\u00e1ncer. \/ Pixabay<\/p><\/div>\n
M\u00e1s de 1.200 investigadores de 70 centros en 37 pa\u00edses distintos. Esas son las cifras del consorcio\u00a0Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Project<\/em>\u00a0(PCAWG), que ha analizado m\u00e1s de\u00a02.600 genomas<\/strong>\u00a0de\u00a038 tipos de tumores primarios<\/strong>\u00a0para investigar las causas, m\u00e9todos de prevenci\u00f3n, diagn\u00f3sticos y tratamientos del\u00a0c\u00e1ncer<\/strong>.<\/p>\n Este fue el punto de partida de\u00a016 grupos de trabajo<\/strong>\u00a0que estudiaron m\u00faltiples aspectos de la progresi\u00f3n y clasificaci\u00f3n de la enfermedad. Se trata del proyecto de an\u00e1lisis m\u00e1s completo hasta la fecha que, seg\u00fan los autores, permite comprender la\u00a0complejidad gen\u00e9tica<\/strong>\u00a0del c\u00e1ncer y los cambios biol\u00f3gicos que impulsan su desarrollo.<\/p>\n Los expertos han podido identificar al menos una mutaci\u00f3n causal en el 95% de los pacientes, lo que puede ayudar al desarrollo de nuevos medicamentos<\/p>\n<\/div>\n Para hacerse una idea, los anteriores estudios se centraron en el 1 % del genoma, mientras que el\u00a0Proyecto Pan-Cancer<\/strong> explor\u00f3 con mucho m\u00e1s detalle el 99% restante, incluyendo regiones clave que controlan la activaci\u00f3n y desactivaci\u00f3n de los genes.<\/p>\n Este an\u00e1lisis se detalla en seis art\u00edculos publicados esta en Nature<\/em>, como parte de una colecci\u00f3n de\u00a023 investigaciones<\/strong>, que podr\u00edan trasladarse en un futuro a posibles tratamientos cl\u00ednicos.<\/p>\n Una de las principales contribuciones de Espa\u00f1a al proyecto es el an\u00e1lisis de 95 muestras de\u00a0leucemia linf\u00e1tica cr\u00f3nica<\/strong>\u00a0desde el\u00a0Centro de Regulaci\u00f3n Gen\u00f3mica (CRG)<\/strong> y el estudio de los retrotransposones, una parte de nuestro material gen\u00e9tico hasta hace poco considerado ADN basura, en el desarrollo de ciertos tipos de c\u00e1ncer en la Universidad de Santiago de Compostela<\/strong>.<\/p>\n \u201cEl hallazgo m\u00e1s sorprendente es lo diferente que resulta el genoma del c\u00e1ncer de una persona del de otra\u201d, explica a Sinc\u00a0Peter Campbell, investigador en el\u00a0Wellcome Sanger Institute\u00a0de Reino Unido y autor de uno de los nuevos estudios.<\/p>\n \u201cMiles de combinaciones diferentes de\u00a0mutaciones<\/strong>\u00a0causan c\u00e1ncer; m\u00e1s de 80 procesos subyacentes distintos generan esas mutaciones, como envejecimiento, causas hereditarias o estilo de vida\u201d, a\u00f1ade. \u201cSin embargo, uno de los temas m\u00e1s interesantes que han surgido ahora es que podemos empezar a discernir patrones recurrentes entre toda esta enorme complejidad\u201d.<\/p>\n As\u00ed, los expertos han podido identificar al menos una mutaci\u00f3n causal en el 95% de los pacientes, y para muchos tumores entre 5 y 10. De ah\u00ed que estas mutaciones conductoras, aquellas que le confieren a una c\u00e9lula cancer\u00edgena mayor capacidad de crecimiento puedan ser objetivos para el desarrollo de nuevos medicamentos<\/strong>.<\/p>\n Adem\u00e1s, se ha conseguido definir la secuencia de eventos durante el desarrollo de un c\u00e1ncer, y muchos de los tipos de tumores estudiados muestran que los primeros eventos clave ocurren d\u00e9cadas antes del diagn\u00f3stico, a veces incluso en la ni\u00f1ez.<\/p>\n Muchos de los tumores estudiados muestran que los primeros eventos clave para el c\u00e1ncer ocurren d\u00e9cadas antes del diagn\u00f3stico, a veces incluso en la ni\u00f1ez<\/p>\n<\/div>\n \u201cEsto supone que la ventana para la\u00a0intervenci\u00f3n temprana<\/strong>\u00a0es mucho m\u00e1s amplia de lo que esper\u00e1bamos\u201d, subraya Campbell, lo que aumenta las oportunidades de pronta detecci\u00f3n del c\u00e1ncer en el futuro.<\/p>\n De la misma forma, los cient\u00edficos de Pan-Cancer han desarrollado un m\u00e9todo para averiguar\u00a0de d\u00f3nde provienen los c\u00e1nceres\u00a0<\/strong>\u2013encontrando la c\u00e9lula de origen\u2013 en pacientes en los que no era posible de identificar utilizando t\u00e9cnicas de diagn\u00f3stico est\u00e1ndar.<\/p>\n \u201cA partir de los patrones de las mutaciones y de los genes a los que afectan, podemos detectar qu\u00e9 tipo de c\u00e1ncer tiene un paciente, incluso para el 1-5 % en los que las t\u00e9cnicas convencionales fallan\u201d, indica a Sinc\u00a0Ivo Gut, director del\u00a0CNAG-CRG\u00a0y l\u00edder de uno de los grupos de trabajo que forman el PCAWG.<\/p>\n Gracias a este estudio, los investigadores pueden ahora datar los c\u00e1nceres con carbono e identificar la edad de los tumores y las etapas gen\u00f3micas clave por las que pasan.<\/p>\n \u201cEsto ha ayudado a identificar cu\u00e1les son los cambios m\u00e1s tempranos en la\u00a0evoluci\u00f3n\u00a0<\/strong>de muchos tipos de c\u00e1ncer, con el potencial de desarrollar nuevas estrategias para diagnosticar o intervenir antes. A\u00fan no hemos llegado a eso, pero este ser\u00eda el objetivo\u201d, subraya Gut.<\/p>\n Los nuevos hallazgos son clave para el desarrollo de una medicina personalizada. \/ Pixabay<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n Este trabajo ayuda a entender por qu\u00e9 dos pacientes con el mismo c\u00e1ncer responden de manera muy diferente al mismo tratamiento.\u00a0\u201cLos nuevos hallazgos son clave para el desarrollo de una\u00a0medicina personalizada<\/strong>, una vez que la\u00a0secuenciaci\u00f3n<\/strong>\u00a0del genoma de un c\u00e1ncer sea com\u00fan en el \u00e1mbito cl\u00ednico\u201d, afirma el experto.<\/p>\n Los nuevos hallazgos son clave para el desarrollo de una medicina personalizada, una vez que la secuenciaci\u00f3n del genoma de un c\u00e1ncer se haga de forma rutinaria<\/p>\n<\/div>\n \u201cEn un futuro no demasiado lejano podremos diagnosticar el tumor con precisi\u00f3n y predecir con m\u00e1s certeza la\u00a0progresi\u00f3n<\/strong>\u00a0y el tratamiento\u201d, a\u00f1ade.\u00a0El experto incide tambi\u00e9n en que los datos del Proyecto Pan-Cancer est\u00e1n a disposici\u00f3n de la comunidad de investigaci\u00f3n de forma\u00a0gratuita<\/strong>, lo que ayudar\u00e1 a acelerar otros descubrimientos adicionales.<\/p>\n \u201cEl an\u00e1lisis de los datos ha sido un obst\u00e1culo importante para mejorar el acceso a la secuenciaci\u00f3n del genoma del c\u00e1ncer en el pasado, por lo que se trata de un avance importante del que se beneficiar\u00e1n los pacientes\u201d, sostiene el cient\u00edfico.<\/p>\n Por su parte, Peter Campbell revela con optimismo c\u00f3mo ahora se pueden secuenciar los genomas de pr\u00e1cticamente todos los c\u00e1nceres: \u201cCada tipo de tumor es diferente, representando su propio\u00a0rompecabezas\u00a0<\/strong>para ser reconstruido, pero Pan-Cancer muestra que tenemos todas las piezas listas para su an\u00e1lisis\u201d.<\/p>\n Sin embargo, este proceso que ha comenzado para todos los tipos de tumores comunes y algunos de los raros, necesitar\u00e1 miles de genomas de cada tipo de c\u00e1ncer para entenderlo completamente.<\/p>\n \u201cEsto requerir\u00e1 que desarrollemos marcos para acceder y analizar los genomas de pacientes como parte de su atenci\u00f3n cl\u00ednica rutinaria. Ya existen programas nacionales en Inglaterra, Pa\u00edses Bajos, Corea del Sur y Norteam\u00e9rica para incorporar estas tecnolog\u00edas en los diagn\u00f3sticos rutinarios\u201d, concluye Campbell.<\/p>\n El\u00a0Proyecto Pan-Cancer\u00a0ha puesto a disposici\u00f3n un recurso completo y gratuito para la investigaci\u00f3n de la gen\u00f3mica del c\u00e1ncer, que incluye los datos de secuenciaci\u00f3n del genoma en bruto, programas inform\u00e1ticos para el an\u00e1lisis del genoma del c\u00e1ncer y m\u00faltiples sitios web interactivos.<\/p>\n Referencias bibliogr\u00e1ficas:<\/strong><\/p>\n Colecci\u00f3n de papers:\u00a0https:\/\/www.nature.com\/collections\/pcawg\/<\/p>\n \u201cPan-cancer analysis of whole genomes\u201d. DOI 10.1038\/s41586-020-1969-6\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-1969-6<\/p>\n \u201cThe repertoire of mutational signatures in human cancer\u201d. DOI 10.1038\/s41586-020-1943-3\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-1943-3<\/p>\n \u201cThe evolutionary history of 2,658 cancers\u201d. DOI 10.1038\/s41586-019-1907-7\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-019-1907-7<\/p>\n \u201cAnalyses of non-coding somatic drivers in 2,658 cancer whole genomes\u201d. DOI 10.1038\/s41586-020-1965-x\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-1965-x<\/p>\n \u201cGenomic basis for RNA alterations in cancer\u201d. DOI 10.1038\/s41586-020-1970-0\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-020-1970-0<\/p>\n \u201cPatterns of somatic structural variation in human cancer genomes\u201d. DOI 10.1038\/s41586-019-1913-9\u00a0https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41586-019-1913-9<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n REDACCI\u00d3N\u00a0 NOTI AM\u00c9RICA (ECUADOR) La revista\u00a0Nature public\u00f3 23 estudios sobre el genoma del c\u00e1ncer. Entre los resultados se describe el cat\u00e1logo de 38 tipos de tumor y la identificaci\u00f3n de mutaciones a\u00f1os antes de...<\/p>\n","protected":false},"author":17,"featured_media":7440,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"om_disable_all_campaigns":false,"rop_custom_images_group":[],"rop_custom_messages_group":[],"rop_publish_now":"initial","rop_publish_now_accounts":{"twitter_242054905_242054905":""},"rop_publish_now_history":[],"rop_publish_now_status":"pending","_uf_show_specific_survey":0,"_uf_disable_surveys":false,"footnotes":""},"categories":[35],"tags":[],"class_list":["post-7439","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-salud"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"yoast_head":"\nCu\u00e1ndo se empieza a desarrollar un c\u00e1ncer<\/strong><\/h2>\n
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<\/div>\nC\u00f3mo cambiar\u00e1n estos hallazgos el futuro del c\u00e1ncer<\/strong><\/h3>\n