La Innovación en el diagnóstico de AME transforma la atención en Ecuador
REDACCIÓN NOTI-AMÉRICA (ECUADOR).
La Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética que hasta hace poco se consideraba sin solución, hoy encuentra nuevas luces de esperanza gracias a los avances médicos y a iniciativas locales que están marcando un cambio positivo en Ecuador.
El Hospital General San Francisco (HGSF) perteneciente al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS), se ha convertido en un referente nacional en la atención de pacientes con trastornos neurológicos pediátricos, gracias al liderazgo de la doctora Verónica Quintana, neuropediatra con una visión integral y transformadora.
Desde la identificación temprana hasta la coordinación con equipos multidisciplinarios, el modelo liderado por la galena está demostrando que es posible dar una respuesta efectiva y accesible a enfermedades como la AME.
Este modelo, que prioriza el diagnóstico temprano y el manejo integral de la enfermedad, ha comenzado a cerrar la brecha que enfrentan los pacientes con enfermedades raras en el país.
“En menos de un año, hemos logrado detectar más casos y ofrecer tratamientos a pacientes que antes no tenían esperanza. Esto no solo mejora la calidad de vida de los niños, sino que también devuelve la tranquilidad y la confianza a las familias”, destaca la doctora Quintana.
La experiencia de la casa de salud y el compromiso de su equipo marcan un antes y un después en la lucha contra la AME en Ecuador. Este modelo no solo está salvando vidas, sino que también está sentando las bases para un sistema de salud más inclusivo, donde enfermedades consideradas complejas puedan ser atendidas con eficacia y humanidad.
El trabajo realizado por el hospital resalta la importancia de fortalecer las alianzas entre instituciones públicas, privadas y la sociedad civil para garantizar que más pacientes tengan acceso a tratamientos innovadores y a una atención digna.
